المحتوى

• المحتويات: الفرق بين متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر
• رسم بياني للمقارنة
• ما هي متلازمة تيرنر؟
• شرح فيديو متحرك
• ما هو متلازمة كلاينفلتر؟
• الأسباب والأعراض والعلاج
• الاختلافات الرئيسية
• خاتمة

الفرق الرئيسي بين متلازمة كلاينفلتر وتيرنر هو أن كلاينفلتر هو حالة من التثلث الصبغي حيث يوجد كروموسوم X واحد إضافي في جينوم الشخص ومتلازمة تيرنر هي حالة من المونوسومي حيث تفتقر إلى واحد كروموسوم X في جينوم المورم. الشخص المتضرر.

هناك العديد من الاختلافات بين متلازمة كلاينفلتر ومتلازمة تيرنر على الرغم من أن كلاهما اضطرابات وراثية. في متلازمة تيرنر ، النمط الظاهري الظاهر للفرد المصاب هو للإناث بينما في متلازمة كلاينفلتر ، يشبه المظهر الذكر.

في متلازمة كلاينفلتر ، يحدث قصور الغدد التناسلية عند الذكور ، أي أن الغدد التناسلية للذكور ليست متطورة هيكليا ووظيفيا بينما في متلازمة تيرنر ، يحدث خلل تكوين الغدد التناسلية الأنثوية ، أي أن المبايض من هذه الأنثى ليست متطورة بالكامل.

متلازمة كلاينفلتر هي حالة من التثلث الصبغي حيث يكون لكروموسومات الجنس للفرد المصاب كروموسوم X إضافي واحد ، أي XXY في حين أن متلازمة تيرنر هي حالة أحادية ، أي أن الفرد المصاب هو وراثياً أنثى مع واحد X ناقص X0 تسلسل الكروموسومات الكروموسومات الجنسية. تحدث متلازمة كلاينفلتر في 1 من كل 1100 من الأطفال الذكور حديثي الولادة ، بينما تحدث متلازمة تيرنر في 1 من بين 2500 من المواليد الجدد.

ميزات متلازمة تيرنر هي ، الأنثى قصيرة القامة مع عنق مكشوف ، قد تكون موجودة في الثدي المتخلفة ، الرحم ، الفرج أو المهبل ، ولكن لم يتم تطوير المبيض ، لذلك يحدث انقطاع الطمث الأولي ، اختلال الوظائف المرتبطة به هو ضعف السمع ، اختلال وظائف القلب والأوعية الدموية ، الشذوذ. النمط الظاهري للإناث.

ميزات متلازمة كلاينفلتر هي ، الذكر معقم ، الخصيتين غائبة أو أقل تطوراً ، لذلك لا يتم إنتاج هرمون التستوستيرون ولا يتم تطوير خصائص جنس الذكور الثانوية. لا يتم تطوير الأعضاء الجنسية الذكرية مثل الأوعية ، القضيب ، والحويصلة المنوية. نظرًا لوجود كروموسوم X إضافي ، قد تتطور شخصيات الجنس الثانوية للإناث مثل تكبير الثديين والإناث مثل الصوت عالي النبرة. يبدو هؤلاء الأشخاص جسديًا كذكور ، لكنهم طويلون للغاية ولديهم أطراف طويلة. في كل من متلازمة كلاينفلتر وتيرنر ، لا يحدث التخلف العقلي.

لا يوجد علاج محدد لمتلازمة تيرنر أو كلاينفلتر ، لكن يمكن إعطاء مرضى كلينفلتر علاج هرموني هرمون تستوستيرون للمساعدة في الشخصيات الذكورية ، وقد يتم إعطاء أناث تيرنر علاج هرمون الاستروجين للمساعدة في الشخصيات النسائية.

المحتويات: الفرق بين متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر

• رسم بياني للمقارنة
• ما هي متلازمة تيرنر؟
  • شرح فيديو متحرك
• ما هو متلازمة كلاينفلتر؟
  • الأسباب والأعراض والعلاج
• الاختلافات الرئيسية
• خاتمة

رسم بياني للمقارنة

أساس	متلازمة تيرنر	متلازمة كلاينفلتر
تعريف	إنها حالة أحادية ، حيث يتم حذف كروموسوم X واحد من الزوج العادي للكروموسومات الجنسية للشخص المصاب ، على سبيل المثال ، هي X0 بدلاً من X العادية.	إنها حالة من التثلث الصبغي يوجد فيها كروموسوم إضافي واحد في زوج الكروموسومات الجنسية للشخص المصاب ، أي أنه يستخدم XXY بدلاً من XY العادي.
المظهر المظهرى	النمط الظاهري للإناث.	النمط الظاهري من الذكور.
اضطراب كبير	يحدث خلل تكوين الغدد التناسلية الأنثوية ، أي أن المبايض غائبة أو غير مطورة بشكل كامل.	يحدث قصور الغدد التناسلية في الغدد التناسلية الذكرية ، أي أن الخصيتين غائبة أو غير مطورة بشكل كامل.
حدوث	الإصابة هي واحدة من 2500 من الأطفال حديثي الولادة.	الإصابة هي 1 من بين 1100 طفل حديث الولادة.
جنس	مثل هذا الشخص هو أنثى تفتقر إلى الخصائص الجنسية الثانوية للإناث.	مثل هذا الشخص من الذكور لديه شخصيات جنسية ثانوية للإناث.
مميزات وخصائص اخرى	الأنثى قصيرة القامة ، قد تكون موجودة على الرقبة المغطاة بالجلد ، أو الثدي الشبيه بالدرع ، أو الأشعة فوق البنفسجية ، أو المهبل ، أو الرحم ، لكن المبيضين غائبان أو متخلفان ، ويفتقرن إلى الخصائص الجنسية الثانوية للإناث ، وقد يكون هناك اختلال وظيفي في القلب والأوعية الدموية أو السمع. لا يحدث الحيض.	الشخص طويل القامة ، له أطراف طويلة ، خصية متخلفة أو غائبة ، يفتقر إلى إنتاج هرمون التستوستيرون ، الأعضاء الجنسية متخلفة ، تضخم الثديين بسبب إنتاج هرمون الاستروجين الأنثوي والإناث مثل الصوت العالي النبرة.
علاج او معاملة	لا يوجد علاج محدد ولكن قد يتم إعطاء علاج هرمون الاستروجين لدعم الشخصيات الجنسية الثانوية للإناث.	لا يوجد علاج محدد ولكن قد يتم إعطاء علاج التستوستيرون لدعم الشخصيات الذكورية.

ما هي متلازمة تيرنر؟

وهو أيضًا اضطراب كروموسومي يكون فيه الشخص المصاب من الإناث ظاهريًا ولكنه يفتقر إلى كروموسوم X واحد في ألم الكروموسومات الجنسية. وبالتالي لديها تسلسل X0 بدلاً من XX العادي. العدد الإجمالي للكروموسومات في مثل هذه الإناث هو 45 بدلاً من الطبيعي 46. بسبب نقص كروموسوم X واحد ، لم يتم تطوير خصائص الجنس عند الإناث الأولية والثانوية بشكل كامل. مثل هذه الإناث هي قصر القامة ، وجود العنق مكشوف والدرع مثل الثدي.

قد يكون المهبل والرحم والفرج موجودين ، ولكن المبايض غائبة أو متخلفة. بسبب التخلف في المبايض ، لا يحدث الحيض. مثل هؤلاء الإناث أيضا المرتبطة الشذوذ القلب والأوعية الدموية أو ضعف السمع.

شرح فيديو متحرك

ما هو متلازمة كلاينفلتر؟

متلازمة كلاينفلتر هي اضطراب كروموسومي يكون فيه الشخص المصاب ذكرا وراثيا ، ولكن لديه كروموسوم إضافي في زوج الكروموسومات الجنسية ، مع وجود تسلسل XXY بدلا من زوج XY العادي. وبالتالي ، فهي حالة تثلث الصبغي حيث يكون لدى الشخص 47 كروموسومات في النواة بدلاً من العدد العادي 46. المظهر الجسدي هو من نوع الذكور ، ولكن لم يتم تطوير الخصائص الجنسية الثانوية للذكور.

الذكر طويل ذو أطراف طويلة. لا يتم تشكيل الخصيتين أو تخلفهما ، ولهذا السبب لا يتم إنتاج هرمون التستوستيرون. نظرًا لوجود كروموسوم X إضافي ، يتم تعزيز إنتاج هرمون الاستروجين الأنثوي ، وهذا هو السبب في أن لدى الذكور ثديًا يشبه الإناث. صوتهم مرتفع يشبه الإناث. لا يحدث التخلف العقلي في هذه المتلازمة. نسبة حدوث متلازمة كلاينفلتر هي واحدة من كل 1100 مولود حي.

الأسباب والأعراض والعلاج

الاختلافات الرئيسية

فيما يلي الاختلافات الرئيسية بين متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر:

1. متلازمة كلاينفلتر هو اضطراب ثلاثي الصبغي حيث يوجد كروموسوم X إضافي في زوج الكروموسومات الجنسية ، بينما متلازمة تيرنر هي اضطراب أحادي الجسيمات تفتقر إلى كروموسوم X واحد.
2. الشخص Klinefelter هو الذكور من الناحية الظاهرية ، ولكن الشخص تيرنر هو الأنثى الظاهري.
3. الشخص الذي يعمل لدى Klinefelter لديه طول طويل بينما تكون أنثى تيرنر قصيرة القامة مع مكفف الويب
4. تشوهات القلب والأوعية الدموية المرتبطة بها هي أكثر في متلازمة تيرنر أكثر من كلاينفلتر
5. نسبة حدوث متلازمة كلاينفلتر هي 1 في 1100 بينما تكون متلازمة تيرنر 1 في 2500.

خاتمة

كلا متلازمة كلاينفلتر وتيرنر هما اضطرابات كروموسومية. نظرًا لأن الأشخاص المتأثرين في كلا المتلازمين هم من المتحولين جنسياً ، لذلك من الضروري معرفة الفروق بين المتلازمين. في المقالة أعلاه ، تعلمنا الاختلافات الواضحة بين متلازمة كلاينفلتر ومتلازمة تيرنر.